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分析化學(xué)中痕量分析
閱讀：54 發(fā)布時(shí)間：2022-3-10分析化學(xué)中痕量分析
而這些物質(zhì)對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)產(chǎn)生影響的濃度水平尚不清楚。超痕量水平的內(nèi)分泌干擾物的混合物或與其他化合物的混合物可能與實(shí)際的內(nèi)分泌干擾有關(guān)。
分析化學(xué)家們?cè)诓粩嚅_(kāi)發(fā)供環(huán)境、人體健康研究和加工技術(shù)等領(lǐng)域的從業(yè)者使用的超痕量水平分析。然而，目前的方法是否足夠滿足分析的需求，仍然是個(gè)問(wèn)題。
為什么做超痕量分析
內(nèi)分泌干擾物可以模擬或阻礙激素的產(chǎn)生，已知的內(nèi)分泌干擾物包括對(duì)羥基苯甲酸酯、三氯生、多氯聯(lián)苯、雙酚A、二噁英、阻燃劑、增塑劑和一些其他藥物。
這些內(nèi)分泌干擾物會(huì)引起人類和野生動(dòng)物不良的神經(jīng)、發(fā)育和生殖缺陷。
內(nèi)分泌干擾物增塑劑在很多塑料制品中都存在
簡(jiǎn)約 陰影 分割線
人類和野生動(dòng)物因暴露于超痕量的污染物中而引起的氧化應(yīng)激也同樣值得關(guān)注。在神經(jīng)退行性疾病如阿爾茨海默氏病，帕金森病和多發(fā)性硬化癥中懷疑有氧化應(yīng)激。
氧化應(yīng)激形式的生物毒性也越來(lái)越引發(fā)關(guān)注。越來(lái)越多的證據(jù)表明，極低水平的化合物或低水平的不同化合物的混合物可能會(huì)引起生物體的氧化應(yīng)激。
Escher和同事們的研究表明，99.9%的化學(xué)誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激是由未知化合物或這些化合物的結(jié)合物引起的。
也就是說(shuō)，對(duì)超過(guò)269種化合物的研究發(fā)現(xiàn)，氧化應(yīng)激是由已知的化合物引起的不到0.1%。
研究中用到的固相微萃?。⊿PME） - 超高壓液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜（UHPLC-MS / MS）是一種典型的分析方法，但顯然檢出限還不夠低。
簡(jiǎn)約 陰影 分割線
同樣，在人體健康研究和人體生物學(xué)分子分析中，科學(xué)家正在從監(jiān)測(cè)單個(gè)生物標(biāo)記物轉(zhuǎn)向多重生物標(biāo)記物或綜合分子分析。
研究越來(lái)越發(fā)現(xiàn)，濃度范圍很大的混合生物分析物中，超痕量水平化合物在控制重要生物過(guò)程中顯得尤為重要。
生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)與復(fù)制策略
怎樣做超痕量檢測(cè)
目前的分析設(shè)備并不能滿足上述的所有超痕量檢測(cè)的需要。我們必須開(kāi)發(fā)新的分析方法來(lái)進(jìn)一步降低有機(jī)和生物化合物的檢出限。對(duì)于復(fù)雜的分析，還需要增加方法的進(jìn)一步選擇性。
顯然，固相萃取（SPE）的預(yù)濃縮能力和色譜效率必須得到進(jìn)一步提高。這些改進(jìn)將有助于改善小到中等有機(jī)化合物分析的檢出限。另外，MS的檢出限也需要進(jìn)一步的改進(jìn)。
眾多研究團(tuán)隊(duì)在開(kāi)發(fā)新的材料，來(lái)應(yīng)對(duì)這些重大挑戰(zhàn)。Susan Olesik的團(tuán)隊(duì)正在開(kāi)發(fā)一種新型納米技術(shù)來(lái)改進(jìn)SPME，層析和MS。
與市場(chǎng)上的設(shè)備相比，納米纖維提取設(shè)備將提取效率提高了30倍。
納米纖維的平面色譜的效率遠(yuǎn)高于高效液相色譜（HPLC）。
當(dāng)納米纖維表面用于表面輔助激光解吸電離（SALDI）MS時(shí)，檢出限可以達(dá)到渺摩爾（attomolar）水平。
總之，分析化學(xué)家們必須進(jìn)一步降低檢出限并繼續(xù)提高分析的選擇性。當(dāng)這些目標(biāo)達(dá)成時(shí)，分析界將對(duì)社會(huì)的健康和環(huán)境效益作出巨大貢獻(xiàn)。
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