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壓片機壓片過程要亟需解決的問題說明

時間:2021/11/3閱讀:511
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  壓片機壓片過程要亟需解決的問題說明
 
  隨著市場需求的發(fā)展,壓片機適用范圍也越來越廣,不再單純的局限于壓制中、西藥片劑,更可以廣泛的壓制保健食品、獸藥片劑,化工片劑諸如樟腦丸衛(wèi)生球、洗滌塊、美術(shù)粉餅等。
 
  壓片機在工作時可分為以下步驟:
 
  1.下沖的沖頭部位(工作位置朝上)由中模孔下端伸入中??字校庾≈心?椎祝?br /> 
  2.利用加料器向中??字刑畛渌幬?;
 
  3.上沖的沖頭部位(工作位置朝下)自中??咨隙寺淙胫心?祝⑾滦幸欢ㄐ谐?,將藥粉壓制成片;
 
  4.上沖提升出孔。下沖上升將藥片頂出中???,完成一次壓片過程;
 
  5.下沖降到原位,準(zhǔn)備下一次填充。
 
  藥廠在對壓片機選擇時考慮的因素除了價格、產(chǎn)出率外,還要關(guān)注片劑藥品的質(zhì)量。而壓片機在壓片工藝過程中存在粉塵問題,這個是迫在眉睫需要解決的問題。目前,國內(nèi)高速旋轉(zhuǎn)式壓片機和篩片機在生產(chǎn)運行中所產(chǎn)生的粉塵,一般采用吸塵器提供負壓將其抽吸排除。但由于現(xiàn)有技術(shù)水平和意識的差距,設(shè)備本身的密封效果不理想,仍有部分粉塵外泄至凈化區(qū)域。此外,物料輸送或藥片轉(zhuǎn)序等過程產(chǎn)生的粉塵,也可能從有關(guān)銜接處直接外泄至凈化區(qū)域。
 
  大多數(shù)中小型藥企在用的壓片機還存在的問題,如污染、清洗困難、產(chǎn)品不能實現(xiàn)在線檢測、設(shè)備運行記錄靠人工填寫等。由于設(shè)備的局限性和缺陷,也給企業(yè)的GMP管理及產(chǎn)品質(zhì)量帶來許多實際問題。
 
  壓片機污染的一個主要原因是潤滑系統(tǒng)設(shè)計不合理,沒有充分考慮制藥設(shè)備的特殊性,設(shè)備潤滑大量采用液體潤滑劑,加之密封不好,經(jīng)常造成藥品污染。設(shè)備制造企業(yè)可以考慮在壓片機上增加潤滑脂定時潤滑裝置或采取可靠的密封方式,來減少或杜絕潤滑劑對藥品的污染。另一個主要污染源是加料器與旋轉(zhuǎn)平臺的密封不好,造成粉塵污染。壓片機采用聚氨酯密封圈結(jié)構(gòu)的無間隙加料器,使加料器底部與轉(zhuǎn)臺中模實現(xiàn)零間隙接觸,可避免加料器在密封上的缺陷。
 

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