R+W 618.6740.425行程開關R+W 618.6740.425行程開關
E2EX14MD1SM1OMS.OMRON E2E-X14MD1S-M1 OMS
LEUZE HTU418B-1300.X3/LT4-M12 RM CST Load detect(Ultrasonic) 傳感器 Leuze50129827 HTU418B-1300.W/4T4-M12
LEUZE The shelf for HTU418B-1300.X3/LT4-M12 "架子 The shelf for HTU418B-1300.X3/LT4-M12
"
LEUZE BPS 307i S M 100D RM X-AXIS 檢測開關 Leuze 50125678 BPS 307i SM 100 D
LEUZE BCB 37 X-AXIS BARCODE LABEL for BPS37 BCB 37 X-AXIS BARCODE LABEL for BPS37
LEUZE MLC500T14-600 光幕 68000106 Leuze MLC500T14-600
HOPPE HCG2011/4FW HTK-0 RANGE-2000MBAR, DENS-1,025KG/L,CABLE-10,2M 傳感器
FEMA EX-DGM252 壓力開關
SINCRO BL4 調(diào)節(jié)器
Ero Electronic TMS431115000
Mastercool 55750
Mastercool 55100
KROMBACH 05410160001 1.4401/Viton
ITALVIBRAS MVSI 3/100-S02
AII GPR-12-333
COSMOTEC CVO2000242Z000
lamotte SMART 3 Colorimeter Order Code: 1910
Parker P4Q-CV16 排氣閥
Webac VT7 Ser.-Nr.：21503 VT7 Webac
Webac VT7
?Falcon SG3KRM-2TU
HYTORK S—GC , 2XV3 EEX IB IIC T6 , II2GD,IP66, SIRA 03ATEX2183 TEMP -20 TO +60 DEG C.UI: 16 V, I=25 MA P: 64 MW
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生物化學階段
20世紀以來，生物化學和生物物理學向微生物學滲透，再加上電子顯微鏡的發(fā)明和同位素示蹤原子的應用，推動了微生物學向生物化學階段的發(fā)展。1897年德國學者E．畢希納發(fā)現(xiàn)酵母菌的無細胞提取液能與酵母一樣具有發(fā)酵糖液產(chǎn)生乙醇的作用，從而認識了酵母菌酒精發(fā)酵的酶促過程，將微生物生命活動與酶化學結(jié)合起來。G．諾伊貝格等人對酵母菌生理的研究和對酒精發(fā)酵中間產(chǎn)物的分析，A．J．克勒伊沃對微生物代謝的研究以及他所開拓的比較生物化學的研究方向，其他許多人以大腸桿菌為材料所進行的一系列基本生理和代謝途徑的研究，都闡明了生物體的代謝規(guī)律和控制其代謝的基本原理，并且在控制微生物代謝的基礎上擴大利用微生物，發(fā)展酶學，推動了生物化學的發(fā)展。從20世紀30年代起，人們利用微生物進行乙醇、丙酮、丁醇、甘油、各種有機酸、氨基酸、蛋白質(zhì)、油脂等的工業(yè)化生產(chǎn)。
1929年，A．弗萊明發(fā)現(xiàn)點青霉菌能抑制葡萄球菌的生長，揭示了微生物間的拮抗關系并發(fā)現(xiàn)了*。1949年，S．A瓦克斯曼在他多年研究土壤微生物所積累資料的基礎上，發(fā)現(xiàn)了*。此后陸續(xù)發(fā)現(xiàn)的新抗生素越來越多。這些抗生素除科研外，也應用于防治動植物的病害和食品保藏。
分子生物學
1941年，G．W．比德爾和E．L．塔特姆用X射線和紫外線照射鏈孢霉，使其產(chǎn)生變異，獲得營養(yǎng)缺陷
炭疽桿菌
型。他們對營養(yǎng)缺陷型的研究不僅可以進一步了解基因的作用和本質(zhì)，而且為分子遺傳學打下了基礎。1944年，O．T．埃弗里*次證實了引起肺炎球菌形成莢膜遺傳性狀轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是脫氧核糖核酸（DNA）。1953年，J．D．沃森和F．H．C．克里克提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型和核酸半保留復制學說。H．富蘭克爾-康拉特等通過煙草花葉病毒重組試驗，證明核糖核酸（RNA）是遺傳信息的載體，為奠定分子生物學基礎起了重要作用。其后，又相繼發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)運核糖核酸（tRNA）的作用機制、基因三聯(lián)密碼的論說、病毒的細微結(jié)構(gòu)和感染增殖過程、生物固氮機制等微生物學中的重要理論，展示了微生物學廣闊的應用前景。1957年，A．科恩伯格等成功地進行了DNA的體外組合和操縱。原核微生物基因重組的研究不斷獲得進展，胰島素已用基因轉(zhuǎn)移的大腸桿菌發(fā)酵生產(chǎn)，干擾素也已開始用細菌生產(chǎn)。現(xiàn)代微生物學的研究將繼續(xù)向分子水平深入，向生產(chǎn)的深度和廣度發(fā)展。分支
微生物學經(jīng)歷了一個多世紀的發(fā)展，已分化出大量的分支學科，據(jù)不*統(tǒng)計（1990年），已達181門之多。根據(jù)其性質(zhì)可以簡單歸納為下面6類：
⑴按研究微生物的基本生命活動規(guī)律為目的來分總學科稱普通微生物學（General Microbiology），分科如微生物分類學，微生物生理學，微生物遺傳學，微生物生態(tài)學和分子微生物學等。
⑵按研究的微生物對象分如細菌學，真菌學（菌物學），病毒學，原核生物學，自養(yǎng)菌生物學和厭氧菌生物學等。
⑶按微生物所處的生態(tài)環(huán)境分如土壤微生物學，微生態(tài)學，海洋微生物學，環(huán)境微生物學，水微生物學和宇宙微生物學。
⑷按微生物應用領域來分總學科稱應用微生物學（Applied Microbiology)，分科如工業(yè)微生物學，農(nóng)業(yè)微生物學，醫(yī)學微生物學，藥用微生物學，診斷微生物學，抗生素學，食品微生物學等。
⑸按學科間的交叉、融合分如化學微生物學，分析微生物學，微生物生物工程學，微生物化學分類學，微生物數(shù)值分類學，微生物地球化學和微生物信息學等。
⑹按實驗方法、技術分如實驗微生物學，微生物研究方法等。
