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微丸流化床底噴包衣系統(tǒng)XLB-300現(xiàn)有流化床底噴包衣技術(shù)是在底噴流化床導(dǎo)流筒內(nèi)，微粒（微丸或粉末）在氣流的向上推動作用下由底部向上運(yùn)動，微粒（微丸或粉末）流經(jīng)...

XLB-3流化床底噴包衣機(jī)在流化床底噴包衣裝置底噴包衣領(lǐng)域，大部分都利用烏斯特柱結(jié)構(gòu)進(jìn)行包衣，烏斯特柱的高低需要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整，已達(dá)到包衣狀態(tài)。

微丸包衣流化床FL-3傳統(tǒng)流化床進(jìn)行微丸包衣，其噴槍外沒有夾套設(shè)計(jì)，在大生產(chǎn)中，能夠滿足粒徑為Φ彡1000 μ m的微丸的包衣，但不能滿足粒徑小于100...

一種流化床濾袋抖袋裝置流化床制粒作為一種常用的制粒手段被廣泛用于藥物制劑生產(chǎn)，以提高物料流動性以及藥物在終制劑中的均勻性。

流化床微丸造粒裝置FL-15切線噴流化床造粒裝置，包括:抖袋過濾室（I）、造粒室（2）、視窗（3）、旋轉(zhuǎn)盤（4）、進(jìn)氣室（5 ），造粒室（2 ）設(shè)置在抖袋過濾室...

底噴側(cè)噴濕法制粒機(jī)GHL-10濕法制粒底噴側(cè)噴裝置，包括制粒包衣機(jī)、加熱裝置和排風(fēng)裝置，其特征在于：所述的制粒包衣機(jī)包括擴(kuò)散倉

純蜂王漿片劑干法制粒機(jī)LG-200純蜂王漿片劑加工工藝,A,將過濾后的蜂王漿置于真空冷凍干燥機(jī)內(nèi),將真空干燥室的溫度降至-38-42℃,真空度控制在9-11mm...

水分蒸發(fā)量400kg/h噴干塔硬件要求：1、產(chǎn)能：水分蒸發(fā)量400kg/h 2、接觸物料部分為304不銹鋼3、配套供液泵、物料管道（保溫）、進(jìn)風(fēng)單元工藝要求：1...

聚合氯化鋁干燥機(jī)LPG-1500聚合氯化鋁是一種無機(jī)高分子化合物，目前是應(yīng)用廣泛的絮凝劑之一。在聚合氯化鋁生產(chǎn)中，需要將得到的溶液經(jīng)過干燥為固態(tài)的產(chǎn)品。噴霧干燥...

凈水材料聚合氯化鋁用噴霧干燥機(jī)LPG-800聚合氯化鋁是一種凈水材料，無機(jī)高分子混凝劑，又被簡稱為聚鋁，英文縮寫為PAC，由于氫氧根離子的架橋作用和多價(jià)陰離子的...

聚合氯化鋁藥劑高效噴霧干燥設(shè)備LPG-2000聚合氯化鋁是一種新型凈水材料，為無機(jī)高分子混凝劑，又被簡稱為聚鋁，對水中膠體和顆粒物具有高度電中和及橋聯(lián)作用

聚合氯化鋁用噴霧干燥機(jī)LPG-1000聚合氯化鋁生產(chǎn)領(lǐng)域，尤其涉及一種生產(chǎn)聚合氯化鋁用噴霧干燥機(jī)。聚合氯化鋁是一種凈水材料，無機(jī)高分子混凝劑，又被簡稱為聚鋁，英...

200型濃縮液噴霧干燥機(jī)噴霧干燥是將濃縮后的四柱濃縮液，經(jīng)泵被送至干燥塔頂部的高速離心霧化器中，在離心力的作用下，物料被霧化成液滴霧群。同時(shí)常溫空氣經(jīng)過濾后，經(jīng)...

多功能離心制粒包衣機(jī)多功能離心制粒包衣機(jī)用途：該設(shè)備用于粉末包衣造粒，微丸制備，微丸包衣（薄膜衣、腸溶衣、保護(hù)層），以及粉、粒、丸的掩味、著色。

1L藥用濕法制粒機(jī)濕法制粒機(jī)是藥物制劑中常規(guī)使用到的制粒設(shè)備，通過濕法制粒機(jī)將藥物原料制備成顆粒狀的藥物。

CDS-600周轉(zhuǎn)料斗一、用途周轉(zhuǎn)料斗在固體制劑生產(chǎn)流程中是主要的周轉(zhuǎn)容器，物料可在同一容器中完成不同的用途，達(dá)到物料不轉(zhuǎn)料、不加料等頻繁的工序，有效地防止粉塵...

NTFZ-800液壓提升翻轉(zhuǎn)整粒機(jī)一、基本技術(shù)參數(shù)NTFZ-800液壓提升翻轉(zhuǎn)整粒機(jī) 型號規(guī)格 NTFZ-800 大提升重量kg 800 載荷距離（下料中心與立...

干燥藥物顆粒多功能制粒干燥機(jī)沸騰干燥機(jī)特點(diǎn)：多功能制粒干燥機(jī)適用于制粒和干燥藥物顆粒，分子聚合材料的水溶劑或有機(jī)溶劑的薄膜包衣。設(shè)備由PLC控制將藥品的干粉混合...

袋進(jìn)袋出過濾器，即Bag In Bag Out Filter，通常簡稱為BIBO，又稱為管道型排風(fēng)高效過濾裝置。由于過濾器在工作過程中已截留高活性或高毒性的有害...

VHP汽化過氧化氫傳遞ZW-TWV020型汽化過氧化氫傳遞窗產(chǎn)品概述隨著SFDA發(fā)布的2010版GMP附錄1無菌藥品第七條中指出：“盡可能降低產(chǎn)品或所處理的物料...