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公司動(dòng)態(tài)

醋酸纖維素

閱讀:453          發(fā)布時(shí)間:2011-9-8

 

醋酸纖維素
Cusuan Xianweisu
Cellulose Acetate
                                   [9004-35-7]
本品為部分或*乙?;睦w維素。按干燥品計(jì)算,含乙?;?/span>C2H3O)應(yīng)為29.0%~44.8%。含乙?;鶓?yīng)為標(biāo)示量的90.0%~110.0%。
性狀】本品為白色、微黃白色或灰白色的粉末或顆粒;有引濕性。
本品在甲酸、丙酮及甲醇與二氯甲烷的等體積混合液中溶解,在水或乙醇中幾乎不溶。
鑒別】取本品適量溶于二氧六環(huán)中,取1滴滴于*晶片中,105干燥1小時(shí)后測(cè)定,其紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜一致。
檢查干燥失重取本品,在105干燥3小時(shí),減失重量不得過(guò)5.0%(中國(guó)藥典2005年版二部附錄 L)。
熾灼殘?jiān)?/span>取本品2.0g,依法檢查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄 N),殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的殘?jiān)?,依法檢查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄 H 第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
游離酸取本品5.0g,精密稱定,加新沸過(guò)的冷水150ml,振搖,放置3小時(shí)。濾過(guò),濾渣用水洗凈,合并濾液與洗液,加*指示液23滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至粉紅色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)相當(dāng)于0.6005mg的游離酸。按干燥品計(jì)算,含游離酸不得過(guò)0.1%。
殘留溶劑取本品約0.1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加水5ml,加*1.0g,密封瓶口,作為供試品溶液;精密取二氯甲烷、三氯甲烷、11,2-三氯乙烯和二氧六環(huán)適量,加水制成每1ml中含二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,2-三氯乙烯和二氧六環(huán)分別為12μg1.2μg、1.6μg7.6μg的溶液,精密取5ml,置頂空瓶中,加*1.0g,密封瓶口,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(中國(guó)藥典2005年版二部附錄 P*法)測(cè)定,以5%苯基95%甲基聚硅氧烷化學(xué)交聯(lián)石英毛細(xì)管柱為色譜柱,柱溫為35;檢測(cè)器為氫焰離子化檢測(cè)器(FID),檢測(cè)器溫度為260;進(jìn)樣口溫度為100。頂空進(jìn)樣,頂空瓶溫度為80,平衡時(shí)間為60分鐘,進(jìn)樣體積為1.0ml。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,各成分峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。分別取供試品溶液與對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,應(yīng)符合規(guī)定。
含量測(cè)定乙?;康陀?/span>42.0%的照本法測(cè)定。
取本品約2.0g,精密稱定,置錐形瓶中,加丙酮100ml和水10ml,密塞,用磁力攪拌器攪拌至*溶解,精密加入氫氧化鈉滴定液(1.0mol/L30ml,繼續(xù)攪拌30分鐘,加熱水100ml,沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁,再繼續(xù)攪拌2分鐘,放冷至室溫,加*指示液23滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至終點(diǎn),并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml硫酸滴定液0.5mol/L)相當(dāng)于43.05mgC2H3O
乙?;扛哂?/span>42.0%的照本法測(cè)定。
取本品約2.0g,精密稱定,置錐形瓶中,加二甲基亞砜30ml和丙酮100ml,密塞,用磁力攪拌器攪拌16小時(shí),精密加入氫氧化鈉滴定液(1.0mol/L30ml,繼續(xù)攪拌6分鐘,靜置60分鐘,加熱水100ml,沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁,再繼續(xù)攪拌2分鐘,放冷至室溫,加*指示液45滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定至終點(diǎn),精密滴加過(guò)量的鹽酸滴定液(0.5mol/L0.5ml,攪拌5分鐘,靜置30分鐘,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定至粉紅色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml鹽酸滴定液0.5mol/L)相當(dāng)于21.525mgC2H3O。
類(lèi)別】藥用輔料。
規(guī)格】包裝上標(biāo)示乙?;?span style="background: yellow">。
貯藏】密封保存。
 

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