RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》。主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，目的在于消除電子電氣產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻等有害物質(zhì)，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。
為了積極響應(yīng)環(huán)保要求，目前蘭格很多產(chǎn)品都符合RoHS2.0新指令，主要包括用戶驅(qū)動(dòng)型OEM蠕動(dòng)泵產(chǎn)品T-S115，T-S105&10-14-A，T-S110&JY10-14-A-1等；用戶調(diào)速型OEM蠕動(dòng)泵產(chǎn)品T100-S18(包含控制板);以及蠕動(dòng)泵泵頭產(chǎn)品YZ1515X,YZII15，F(xiàn)G15-13,DG-4,KZ15-14等。
保護(hù)環(huán)境是每個(gè)企業(yè)的責(zé)任，我們在力行環(huán)保時(shí)，傾注了和產(chǎn)品研發(fā)一樣的精力。我們改用更環(huán)保的材料，來制造更安全的產(chǎn)品和工藝。將來蘭格還要進(jìn)一步加強(qiáng)環(huán)保方面的工作，充分尊重我們的工作和生活的環(huán)境。
RoHS2.0 正式發(fā)布
2011年7月1日，歐盟議會(huì)和理事會(huì)在歐盟公報(bào)上發(fā)布新指令 2011/65/EU
(RoHS2.0)于2011年7月21日生效取代2002/95/EC舊指令。
RoHS2.0主要內(nèi)容概況如下：
1.產(chǎn)品范圍
闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備:
---包括被舊指令豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備,第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備；
---第11類產(chǎn)品：不被1-10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。
2.限制物質(zhì)
雖然并沒有增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCDD,DEHP,DBP,BBP）。
HBCDD六溴環(huán)十二烷
DEHP鄰苯二甲酸酯
DBP鄰苯二甲酸二丁酯
BBP鄰苯二甲酸丁芐酯
3.CE標(biāo)志要求
將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)志標(biāo)識(shí)時(shí)應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。
4.過渡期規(guī)定
為使新納入RoHS2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來符合指令要求，RoHS2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。
---醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日期應(yīng)符合
---體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合
---工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合
---其它新納入RoHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合
5.豁免機(jī)制
采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項(xiàng)新豁免，同時(shí)針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免zui長有效期。
6.增加市場監(jiān)督條款
引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評(píng)估要求和市場監(jiān)督機(jī)制。通過嚴(yán)格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不符合產(chǎn)品的數(shù)量，從而有效地達(dá)成指令目標(biāo)。
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