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- ZYD-BHR/50次 智云達病害肉速測盒
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- 農(nóng)藥殘留檢測試劑農(nóng)殘儀酶試劑500次
- 智云達食品中的毒shu強速測盒
- 智云達毒shu強快速檢測管
- 鼠藥安妥定性試紙
- ZYD-PSPS/50次 牛肉、牛乳中的硼砂速測盒
- ZYD-SS 孔雀石及非食用合成色素速測盒
- ZYD-RZPSS 肉制品中色素速測盒（50次）
- ZYD-FHW 生活飲用水中氟化物速測盒
- ZYD-SZLJG 生活飲用水中六價鉻速測盒
- ZYD-ZJSQ/50次 食品中重金屬鉛速測盒
- ZYD-JAZS 醬油總酸與氨基酸態(tài)氮速測盒
- ZYD-XSJ 面制品中溴酸鉀速測盒
- 智云達水中余氯快速檢測試紙（50次）
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- ZYD-WJ/25次 真假味精*鈉檢測盒
- ZYD-GYHZ/50次 智云達食用油過氧化值速測盒
- ZYD-TJN/50次 飲料中糖精鈉快速檢測試劑盒
- ZYD-JC/25次 假酒偽劣酒類甲醛速測盒
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- ZYD-SYZD/50次 食鹽中dian含量速測盒
- ZYD-ZMY/50次 芝麻油純度含量速測盒
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- ZYD-NNDBZ/50次 食品蛋白質(zhì)檢測試劑
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- ZYD-DBK/50次 米粉粉絲吊白塊速測盒
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- 北京智云達瘦肉精快速檢測卡
- 10/條 液態(tài)奶中三聚氰胺檢測盒
- ZYD-MEXS/ 木耳吸水量與pH值檢測裝置
- ZYD-PTTGT/50次 蜂蜜果糖·葡萄糖速測試紙
- 10條/盒 鹽酸克羅特羅快速檢測卡
- 10條/盒 *殘留快速檢測卡
- 10條/盒 智云達黃qu霉毒素B1速測盒
- 100次/盒 智云達亞硝suan鹽速測盒
- ZYD-ZJGZ/50次 真假果汁速測試紙
- ZYD-GYHZ/50次 過氧化苯甲酰試紙
- ZYD-PTJ/50次 偽劣葡萄酒速測試紙
- ZYD-NNDBZ/50次 蛋白質(zhì)速測試紙
- ZYD-SYS/50次 雙氧水速測盒
- 消毒液有效氯（水中余氯）速測試紙
- ZYD-YLKS 深色醋中游離礦酸速測試紙
- ZYD-YLKS 白醋中游離礦酸速測試紙
- ZYD-GYJ/50次 水發(fā)食品中工業(yè)堿速測試紙
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- ZYD-SYZD 食鹽中dian含量速測試紙
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- ZYD-BJSN/30次 飲料中*速測盒
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- ZYD-FMDF/50次 蜂蜜中淀粉、糊精速測盒
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- ZYD-DFMYT/50次 乳品中淀粉、糊精速測盒 廠家供應(yīng)
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- ZYD-JAZS/25次 醬油總酸與氨基酸態(tài)氮速測盒
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- ZYD-DBK/50次 摻雜使假 吊白塊速測盒
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奶制品蛋白質(zhì)、多肽液相色譜純化方法介紹
點擊次數(shù)：451 發(fā)布時間：2021-3-3
1、純化的一般目標和方法
首先，自然來源或者重組表達的蛋白質(zhì)經(jīng)過一些粗提的步驟(例如：勻漿、離心、硫酸銨沉淀等)成為穩(wěn)定的可以用于色譜分離的樣品。
然后進行捕獲色譜(capture chromatography)，主要目標是濃縮和去除大量的容易去除的雜質(zhì)，此步關(guān)心的是流速和載量，常采用高載量、快流速凝膠。
經(jīng)過濃縮的部分純化的樣品進行中級色譜(intermediate chromatography)，目的是去除較難去除的雜質(zhì)，此步關(guān)心的是分辨率，常采用高分辨率的細顆粒凝膠。
后為了得到符合要求的終產(chǎn)品，去除殘存的雜質(zhì)以及目的蛋白的多聚物或者降解片斷，進行精制色譜(polishing chromatography)，常采用具有高分辨率的凝膠過濾凝膠進行凝膠過濾色譜。
2、純化前的準備工作
(1)樣品穩(wěn)定性試驗a、測定樣品在pH 2-9的穩(wěn)定性；b、測定樣品在0-4 mol/L NaCl及0-2 mol/L 硫酸銨中的穩(wěn)定性；c、測定樣品在0-50%乙醇、甲醇中的穩(wěn)定性；d、測定樣品在4-40℃的穩(wěn)定性；e、室溫下靜置過夜，測定對蛋白水解酶的穩(wěn)定性。
(2)樣品預(yù)處理a、去除樣品中顆粒物(0.45-0.22微米膜過濾或者10000 g離心15分鐘)
b、去除樣品中脂類( 10000 g離心15分鐘或有機溶劑抽提)
c、去除樣品中核酸(加入核酸酶消化或者使核酸沉淀)
d、抑制樣品中蛋白水解酶(加入蛋白酶抑制劑、低溫下快速第一步分離或在蛋白酶缺陷宿主中表達重組蛋白)
(3)樣品的保存條件：短期儲存(小于24小時)
a、避免接近或超過樣品的穩(wěn)定極限防止蛋白質(zhì)變性或沉淀b、在密閉容器中冰箱冷藏較長期儲存(數(shù)天)
a、b、同上c、加入適當?shù)囊志鷦╅L期儲存a、同上b、冰凍或者凍干(真空冷凍干燥)保存。
3、對每一純化步驟的評價相關(guān)方法的建立
a、目的蛋白含量測定酶活性測定、生物活性測定、放射免疫、酶聯(lián)免疫、免疫電泳、熒光。
b、總蛋白含量測定紫外吸收法、Lowry法、Bradford染料結(jié)合法(考馬斯亮蘭G-250)等。
c、樣品復(fù)雜度檢測HPLC(離子交換、凝膠過濾、反相)、SDS-PAGE、等電聚焦、毛細管電泳(CE)。
4、蛋白質(zhì)的來源
(1)天然蛋白： 天然產(chǎn)物中的目的蛋白一般含量很少而且組分極復(fù)雜，在分離過程中須采用多步驟才能去除各種雜質(zhì)，并應(yīng)在整個過程中降低蛋白水解酶的活性。
(2)重組蛋白： 重組蛋白則目標蛋白的豐度較高。重組蛋白主要有三種表達定位：
a、細胞質(zhì)：在種情況下，必須破壞細胞結(jié)構(gòu)才能得到目的蛋白質(zhì)，同時伴隨著大量核酸和其它上千種宿主蛋白質(zhì)的釋放；在表達量較高的條件下，一般形成包涵體，包涵體含有過表達目的蛋白，且容易通過高速離心分離，但是包涵體的溶解與復(fù)性是較復(fù)雜的。
b、外周質(zhì)： 表達的蛋白質(zhì)存在于細菌內(nèi)膜與外膜之間，這樣目的蛋白可以較少地受到蛋白酶的作用并減少了宿主蛋白的污染。
c、分泌到培養(yǎng)基：這種表達一般蛋白質(zhì)濃度較低，主要受到培養(yǎng)基中的污染。