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對(duì)于準(zhǔn)備辦中藥飲片加工廠的客戶可能不太清楚都需要準(zhǔn)備什么條件，下面青島潔凈凈化小編給大家簡(jiǎn)單說一下：
呢，您需要先注冊(cè)，把您的廠址，規(guī)模，制劑類型等陳述報(bào)告遞交到*審批。各種設(shè)施必須匹配，包括凈料庫，暫存庫，成品庫，炮制車間,炮制車間,炮制設(shè)備,化驗(yàn)室等等，這些都會(huì)有詳細(xì)的針對(duì)性的編號(hào)并也要進(jìn)行審批。其次也是zhong要的一點(diǎn)，潔凈區(qū)的菌檢要符合制劑要求，像做飲片的30萬級(jí)的潔凈區(qū)就可以，對(duì)化驗(yàn)室至少要萬級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)。假如無菌區(qū)占地面積在500平米左右的話，費(fèi)用大概會(huì)在100萬左右吧。

如果各方面都合格，還需要進(jìn)行審核，也就是所說的GMP驗(yàn)證，一般驗(yàn)證都在2天左右，審核硬件實(shí)施，第2天審核軟件設(shè)施起哄包括生產(chǎn)規(guī)程，生產(chǎn)工藝，檢驗(yàn)流程等相關(guān)文件。都合格的話，就會(huì)辦法GMP證書，就可以合法的生產(chǎn)銷售了。

想了解菏澤中藥飲片凈化車間安裝的進(jìn)來，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，而在GMP凈化車間工程中，除塵技術(shù)是其中一項(xiàng)很zhong要的內(nèi)容。在著手進(jìn)行GMP凈化車間改造的時(shí)候，必須要充分考慮到除塵的因素，在依循GMP的要求進(jìn)行凈化車間建造及改造設(shè)計(jì)、施工的時(shí)候，不管對(duì)一般生產(chǎn)車間還是潔凈生產(chǎn)車間，在產(chǎn)塵的房間、區(qū)域都應(yīng)用除塵技術(shù)將揚(yáng)塵控制在合理的范圍。

您在了解完以上內(nèi)容時(shí)，相信也對(duì)此有了一定的認(rèn)識(shí)，希望您在選擇我們青島潔凈凈化技術(shù)時(shí)，可放心全方面的考察我們的實(shí)力。青島潔凈凈化技術(shù)有限公司主營(yíng)凈化工程系列（十級(jí)，百級(jí)，千級(jí)，萬級(jí)，十萬級(jí)，三十萬級(jí)潔凈室）、潔凈棚工程,無菌室,無塵車間,GMP制藥廠凈化車間,電子廠凈化車間等安裝工程。

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