焊機(jī)、、、、、、TELWIN5500焊機(jī)、、、、、、TELWIN5500
BARTEC PM420ex 17-71MM-1002 S/N 592/15 監(jiān)控面板
novotechnik GP5 P6501 A502 artno. 009112 編碼器Novotechnik GP-05-P-6501-A502 400009112
novotechnik LWG-0150 026106 數(shù)據(jù)桿 Novotechnik LWG-0150 400026106
PNEUMAX 212/2.32.11.1 P2.5-10bar 電磁閥Pneumax 212/2.32.11.1
Schneider LP1K0901BD
ASCO NUMATICS P494A0021500A00 光電開關(guān)
ROSEMOUNT 6888A-1OXY-4-2-1HT-00-00 Containing original casing wear 氧量測量分析儀（含原廠防磨套管）
TR SSI ADP-010 485-00230 TR Electronic ADP-010
LASE LASE 1000 D-R-MF LASE 1000 D-R L1DD1000ZA00001
sick ATM60-A1A0-K04 NR. 1032954 ABSOLUTE ENCODER Sick 1032954
MGM BA100LA4-230/460-AC460 2.2KW 06070653 電機(jī)
W?hner GmbH & Co. KG TYPE:01690 D02 FUSE Gl, 20A 熔斷器
Analytik Jena AG 702-889.327(EA3100)
Siemens CP343-1 6GK7 343-1EX30-0XE0 Siemens 6GK7343-1EX30-0XE0
Siemens ED43B030 480V 30A
Siemens B2K0-0075-3H PART NO.MT2000T 2.0KVA 50/60HZ
coax VMK 25DR 526448 電磁閥coax 526448 VMK 25 DR Emulsion 74 25C11/4P 4-8O100 B
MOOG 08-BHW-21LE 變壓器
Powernet Oy ADC5723????110-240V
Powernet Oy ADC5723 110-240VAC/24V 2.5A DIN CE **
marposs SERIAL NO:04KL0487 MODEL:83028S0000
SAUTER Controls DSD137F001 壓力開關(guān)
SAUTER Controls DSF135F001 壓力開關(guān)
KARL KLEIN MOTOR 2D 56 K50-2W 定向電機(jī)
COMAT C301.04 DC24V 繼電器
COMAT C301.04 DC24V
WIKA 212.20.100 Knot 82021 氣壓表
WIKA 8731.28.2200.50 –1～9bar 氣壓表
WIKA 8731.28.2200.06 –1～15bar 氣壓表
WIKA 233.52.100 CONT 82122；PS2=0.50MPa；PS1=0.55MPa -0.1Mpa~0.9Mpa 氣體壓力表
WIKA 212.20.100 Knot 82021 （只有821.21）
WIKA 233.52.100+821.22 –1...9bar
WIKA 233.52.100+821.22 –1...15bar
其他學(xué)科
其他學(xué)科的影響。在20世紀(jì)40年代初期，其他學(xué)科的技術(shù)方法相繼被用于細(xì)胞學(xué)的研究，開辟了新的局面，形成了一些新的領(lǐng)域。首先是電子顯微鏡的應(yīng)用產(chǎn)生了超顯微形態(tài)學(xué)。
比利時動物學(xué)家J.布拉謝從胚胎學(xué)的問題出發(fā)，利用專一的染色方法(Unna，F(xiàn)eulgen)研究核酸在發(fā)育中的意義。差不多與此同時，瑞典生化學(xué)家T.O.卡斯珀松根據(jù)各種物質(zhì)對一定波長的吸收，創(chuàng)建了紫外線細(xì)胞分光光度計，來檢測蛋白質(zhì)、DNA和RNA這些物質(zhì)在細(xì)胞中的存在。如果說，前者根據(jù)染色可以做到定性，后者則根據(jù)吸收可以做到定量。實質(zhì)上是他們的工作引起人們對核酸在細(xì)胞生長和分化中的作用的重視。在他們工作的基礎(chǔ)上發(fā)展起了細(xì)胞化學(xué)，研究細(xì)胞的化學(xué)組成，可以和形態(tài)學(xué)的研究相互補(bǔ)充，對細(xì)胞結(jié)構(gòu)增加一些了解。
用多線染色體進(jìn)行分析，在紫外光下拍照表明染色粒以及核仁含有DNA，相反地染色線只含很少，或者甚至沒有。用蛋白酶（可能不純）消化可以使它們?nèi)芙?，因此曾誤認(rèn)為染色線是蛋白質(zhì)構(gòu)成的。除此而外，還可根據(jù)紫外吸收光譜精確測定染色體段落（常染色質(zhì)和異染色質(zhì)）某些氨基酸的百分比。常染色質(zhì)的段落似乎含有較多高分子量的球蛋白類型的蛋白質(zhì)，而異染色質(zhì)段落則含有較多低分子量的組蛋白類型的蛋白質(zhì)。
20世紀(jì)40年代開始逐漸開展了從生化方面研究細(xì)胞各部分的功能的工作，產(chǎn)生了生化細(xì)胞學(xué)。首先使用了勻漿──在適合的溶液中把細(xì)胞機(jī)械地磨碎──和差速離心的辦法，除細(xì)胞核而外還可以得到線粒體、微粒體和透明質(zhì)等幾部分。對它們分別地進(jìn)行研究了解到一些物質(zhì)和酶的存在和分布以及某些代謝過程在什么部位進(jìn)行。分離得比較成功的是線粒體，因為用電子顯微鏡已經(jīng)測量出它們的大小并且粗略地了解到在這種細(xì)胞器里進(jìn)行的生化過程，認(rèn)識到它們對能量代謝的重要性。微粒體曾經(jīng)被誤認(rèn)為是一種細(xì)胞器。后來知道，這是在當(dāng)時的分離條件下的產(chǎn)物，是由核糖體和少量內(nèi)質(zhì)網(wǎng)組成的復(fù)合體。雖然如此，關(guān)于線粒體和微粒體這樣一些研究指出，許多基本的生化過程是在細(xì)胞質(zhì)而不是在細(xì)胞核里進(jìn)行的。這樣的方法結(jié)合著深入的形態(tài)學(xué)研究導(dǎo)致對細(xì)胞中的過程有越來越深刻的了解。
放射性同位素的應(yīng)用為研究細(xì)胞中的代謝過程開辟了新的途徑。從它們的參入可以精確追蹤細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的合成、運輸、以及儲藏物的利用。例如用這方法顯示出磷的化合物不是在有絲分裂時，而是在間期、在分裂開始前不久參入，然后被分配到子細(xì)胞核。從這樣一些以及用其他同位素得到的結(jié)果，可以推斷細(xì)胞中的一些重要物質(zhì)的運轉(zhuǎn)。
雖然在20世紀(jì)30年代組織培養(yǎng)就有了較大的發(fā)展，但是只能培養(yǎng)組織塊，還不能培養(yǎng)正常組織的單個細(xì)胞，而且還沒有充分顯示出它的重要性。利用培養(yǎng)的細(xì)胞可以研究許多在整體中（在原位）無法研究的問題，例如細(xì)胞的營養(yǎng)、運動、行為、細(xì)胞間的相互關(guān)系等。幾乎各種組織，包括某些無脊椎動物(墨魚、海鞘、果蠅等)，都被培養(yǎng)過。在良好的培養(yǎng)條件下從組織塊長出的各種細(xì)胞，其生長情況不同。從形態(tài)上基本上可以分為三種類型，上皮、結(jié)締組織和游走細(xì)胞（如淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞）。有時候培養(yǎng)細(xì)胞會顯示正常組織在有機(jī)體中表現(xiàn)不出的特征，例如如果培養(yǎng)基中含有增強(qiáng)表面活性的物質(zhì)，多種組織的細(xì)胞可以獲得吞噬的能力。但是它們?nèi)员３?的性質(zhì)和潛能，因為如果改變培養(yǎng)環(huán)境或者移回到動物體內(nèi)原來的部位便仍可照原樣生長。
值得一提的是在培養(yǎng)中的成纖維細(xì)胞的生長也受底質(zhì)的影響。在一般情況下它們呈輻射狀、漫無目的地從組織塊長出。但是如果人工地使培養(yǎng)基處于一定方向的張力之下，或人工的在底質(zhì)上制出痕跡，細(xì)胞就會沿張力的方向或沿著痕跡生長出去。這個現(xiàn)象也許可以用來解釋在整體中結(jié)締組織和肌腱的功能適應(yīng)──它們總是在張力的方向生長、分化。
可以看出，對于細(xì)胞的研究，在使用電子顯微鏡后在亞顯微結(jié)構(gòu)方面的深入，以及在應(yīng)用生化技術(shù)后在功能方面的深入，已經(jīng)在為細(xì)胞生物學(xué)──在分子水平上研究細(xì)胞的生命現(xiàn)象──的形成創(chuàng)造了條件。所以在后來，在分子遺傳學(xué)和分子生物學(xué)優(yōu)異的成就的影響之下，細(xì)胞生物學(xué)這一新的學(xué)科很快地形成了。 [2]
