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河北YP-720SD藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

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公司名稱(chēng) 北京鴻達(dá)天矩試驗(yàn)設(shè)備有限公司
品牌
型號(hào)
所在地北京市
廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)廠(chǎng)家
更新時(shí)間2024/10/31 14:55:26
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)137

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北京鴻達(dá)天矩試驗(yàn)設(shè)備有限公司坐落于首都北京市朝陽(yáng)區(qū)，緊鄰CBD和北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售為一體的環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備*企業(yè)。
公司擁有一支高素質(zhì)專(zhuān)業(yè)的設(shè)計(jì)研發(fā)、生產(chǎn)加工、產(chǎn)品銷(xiāo)售、技術(shù)服務(wù)隊(duì)伍。弘揚(yáng)“誠(chéng)信為本、品質(zhì)*、服務(wù)*、攜手雙贏”的公司理念。以“團(tuán)結(jié)、創(chuàng)新、高效、品質(zhì)”為公司發(fā)展目標(biāo)。綜合業(yè)內(nèi)大批專(zhuān)家，掌握多項(xiàng)核心技術(shù)，憑借公司雄厚的技術(shù)力量，*的生產(chǎn)工藝，完備的檢測(cè)手段，建立和實(shí)施了符合ISO9002標(biāo)準(zhǔn)要求的質(zhì)量體系。對(duì)每一個(gè)零部件，每一道工序嚴(yán)格貫徹質(zhì)量管理體系，不斷追求產(chǎn)品創(chuàng)新，提高產(chǎn)品質(zhì)量。
公司在自動(dòng)化控制、非標(biāo)機(jī)械設(shè)計(jì)，材料老化領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。依托*的設(shè)計(jì)、*的技術(shù)、*的品質(zhì)和迅捷的服務(wù)，為科研院校、電工、電子、軍事、航空、船舶、郵電通信、汽摩、醫(yī)療等企事業(yè)單位提供符合GB、GJB、IEC、MIL、ASTM、ISO、JISK標(biāo)準(zhǔn)的各類(lèi)環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備。在產(chǎn)品設(shè)計(jì)中融入了CAD及Solidworks技術(shù)、微處理程序軟件、固態(tài)電子技術(shù)、模糊控制理論、能量調(diào)節(jié)理論等多項(xiàng)新技術(shù)，保證了設(shè)備良好的操作控制性能及可靠性。

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河北YP-720SD藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱一、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱設(shè)備用途設(shè)備用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究試驗(yàn)

河北YP-720SD藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱產(chǎn)品信息

河北YP-720SD藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

一、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱設(shè)備用途
設(shè)備用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究試驗(yàn)。適合GMP 認(rèn)證的用戶(hù)。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)是了解藥物（原料藥和成品藥）的質(zhì)量在不同儲(chǔ)存條件下是否隨時(shí)間而起變化和變化程度的一個(gè)重要過(guò)程。通過(guò)試驗(yàn)，根據(jù)所得的測(cè)定數(shù)據(jù)，制藥企業(yè)才能確定藥物產(chǎn)品的包裝、儲(chǔ)存條件及建立安全的有效使用期限。根據(jù)相關(guān)要求，原料藥和成品藥必須進(jìn)行加速和長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)；創(chuàng)新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行藥物強(qiáng)化穩(wěn)定性試驗(yàn)；包裝在LDPE容器內(nèi)的水劑藥物產(chǎn)品必須進(jìn)行失水試驗(yàn)；新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行光照穩(wěn)定性試驗(yàn)。
二、試驗(yàn)條件如下：
1、長(zhǎng)期試驗(yàn):25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H 365天
2、加速試驗(yàn)：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H 180天
3、中期試驗(yàn)：30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 180天
三、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
設(shè)備滿(mǎn)足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，按GB/T 10586-2006標(biāo)準(zhǔn)。
四、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱制冷及加濕除濕系統(tǒng)
1、制冷/除濕壓縮機(jī)：歐洲“丹佛斯”全封閉壓縮機(jī)
2、冷媒：進(jìn)口R134A
3、冷凝器：風(fēng)冷式盤(pán)管
4、蒸發(fā) 器：鰭片式
5、其它附件：制冷干燥過(guò)濾器、電磁閥
6、加濕方式：表面蒸發(fā)式加濕，加濕用水使用外置水箱
7、除濕方式：制冷表面冷凝除濕
五、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱控制系統(tǒng)
1、日本進(jìn)口LED數(shù)顯控制器，感應(yīng)快，系統(tǒng)誤差小
2、歐洲電容式溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測(cè)濕度無(wú)需維護(hù)
3、設(shè)備實(shí)行平衡調(diào)溫調(diào)濕方式
六、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱安全保護(hù)措施
1．安全可靠的接地保護(hù)裝置；
2．獨(dú)立的工作室超溫保護(hù)；
3.加濕器缺水保護(hù)；
4.壓縮機(jī)過(guò)熱、超壓、過(guò)載、缺水保護(hù)；
5．加熱器短路、過(guò)載保護(hù)。