科研凈化工程根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求，對無菌科研生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室等都要求建設(shè)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室。在潔凈室建設(shè)或改建時(shí)，不能依賴于終的竣工驗(yàn)收來保證潔凈室的質(zhì)量，必須從設(shè)計(jì)及設(shè)備選型階段就嚴(yán)格把關(guān)，在建設(shè)的全過程中對主要關(guān)鍵點(diǎn)嚴(yán)格檢查、監(jiān)督，在實(shí)際使用中定期監(jiān)測才能保證潔凈室達(dá)到設(shè)計(jì)指標(biāo)和使用要求。
無菌科研是任何標(biāo)明“無菌"的科研，生產(chǎn)潔凈室是保證無菌醫(yī)

科研凈化工程

根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求，對無菌科研生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室等都要求建設(shè)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室。在潔凈室建設(shè)或改建時(shí)，不能依賴于終的竣工驗(yàn)收來保證潔凈室的質(zhì)量，必須從設(shè)計(jì)及設(shè)備選型階段就嚴(yán)格把關(guān)，在建設(shè)的全過程中對主要關(guān)鍵點(diǎn)嚴(yán)格檢查、監(jiān)督，在實(shí)際使用中定期監(jiān)測才能保證潔凈室達(dá)到設(shè)計(jì)指標(biāo)和使用要求。

無菌科研是任何標(biāo)明“無菌”的科研，生產(chǎn)潔凈室是保證無菌科研質(zhì)量的基本條件，控制無菌科研生產(chǎn)過程的環(huán)境并規(guī)范其生產(chǎn)，防止環(huán)境對無菌科研污染，潔凈室必須滿足規(guī)定環(huán)境參數(shù)的要求來建設(shè)和定期監(jiān)測。

青島綠叢林空氣凈化工程有限公司是專業(yè)從事潔凈技術(shù)研究、凈化工程的設(shè)計(jì)、無塵車間施工、凈化廠房檢測及潔凈技術(shù)人員培訓(xùn)的*。公司憑借多年空氣凈化的專業(yè)經(jīng)驗(yàn)，在全國各地的徽電子、光磁技術(shù)、生物工程、醫(yī)藥衛(wèi)生、電子器械、精密儀表、航空航天、食品工業(yè)、化妝品工業(yè)、科研教學(xué)等*產(chǎn)業(yè)等領(lǐng)域中，設(shè)計(jì)承建了各種不同類型的凈化廠房、無塵車間及無菌室，能夠提供滿足FS209E聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)、GB50073-2001要求和GMP規(guī)格要求的潔凈廠房系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)、制造、安裝、調(diào)試、檢測等綜合性成套服務(wù)。

    本公司嚴(yán)格執(zhí)行ISO9001質(zhì)量體系，從設(shè)計(jì)、計(jì)劃、工程材料采購到每個(gè)制造、安裝工序均有嚴(yán)格的操作程序和規(guī)范，能有效保證工程進(jìn)度和工程質(zhì)量。根據(jù)工程的特點(diǎn)，結(jié)合ISO9001質(zhì)量管理體系的要求，本公司實(shí)施一套完整的售后服務(wù)制度，能提供優(yōu)質(zhì)的一站式、保姆式的售后服務(wù)。

 

醫(yī)器械凈化工程建設(shè)中需考慮從以下問題：

1. 科研包裝車間潔凈室工程所需要的凈化材料；

2. 科研廠房潔凈室及科研包裝車間潔凈室工程

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