產(chǎn)品展示
時(shí)間溫度梯度電泳(TTGE)
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- 北京伯樂(lè)生命科學(xué)發(fā)展有限公司上海辦事處 (上海天崛電子科技有限公司)
- 2021-11-11 18:55:25
- 上海市
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- 1651
【簡(jiǎn)單介紹】
【詳細(xì)說(shuō)明】
TTGE 采用DGGE 的原理但不使用化學(xué)變性劑梯度,操作更簡(jiǎn)單、 快速并便于重復(fù)(Yoshino et al.1991)。DNA 上樣于含尿素的聚丙烯酰 胺凝膠。電泳過(guò)程中逐步、均一地升高溫度,從而在電泳運(yùn)行過(guò)程中 產(chǎn)生一個(gè)線性的溫度梯度。變性環(huán)境由凝膠中均一的尿素濃度加上時(shí) 間溫度梯度形成。DCode 系統(tǒng)使TTGE 簡(jiǎn)化為簡(jiǎn)單而可重復(fù)的實(shí)踐。
- 溫度控制器與加熱器可使溫度緩慢地以0.1°C/hr 的速度上升
- 無(wú)需化學(xué)梯度,使設(shè)置和制膠更方便
- MacMelt 或WinMelt 軟件幫助確定*溫度范圍
- 對(duì)照試劑與已證明有效的規(guī)程使你可以立即開(kāi)展實(shí)驗(yàn)
TTGE 分離囊性纖維化基因(外顯子7)的突變型和野生型等位基因。 使用50–60°C 的溫度梯度和2°C/hr 的斜率,在130V, 1.25 x TAE 緩沖液,6M 尿素/ 6%(37.5:1)丙烯酰胺凝膠上電泳5 小時(shí)。 泳道1,突變型等位基因1154 insTC;泳道2,突變型等位基因 G330X;泳道3,突變型等位基因DF311;泳道4,突變型等位 基因R334W;泳道5,野生型等位基因。感謝L Silverman, Divison of Molecular Pathology, University of North Carolina School of Medicine 提供樣品。
TTGE 采用DGGE 的原理但不使用化學(xué)變性劑梯度,操作更簡(jiǎn)單、 快速并便于重復(fù)(Yoshino et al.1991)。DNA 上樣于含尿素的聚丙烯酰 胺凝膠。電泳過(guò)程中逐步、均一地升高溫度,從而在電泳運(yùn)行過(guò)程中 產(chǎn)生一個(gè)線性的溫度梯度。變性環(huán)境由凝膠中均一的尿素濃度加上時(shí) 間溫度梯度形成。DCode 系統(tǒng)使TTGE 簡(jiǎn)化為簡(jiǎn)單而可重復(fù)的實(shí)踐。
- 溫度控制器與加熱器可使溫度緩慢地以0.1°C/hr 的速度上升
- 無(wú)需化學(xué)梯度,使設(shè)置和制膠更方便
- MacMelt 或WinMelt 軟件幫助確定*溫度范圍
- 對(duì)照試劑與已證明有效的規(guī)程使你可以立即開(kāi)展實(shí)驗(yàn)
TTGE 分離囊性纖維化基因(外顯子7)的突變型和野生型等位基因。 使用50–60°C 的溫度梯度和2°C/hr 的斜率,在130V, 1.25 x TAE 緩沖液,6M 尿素/ 6%(37.5:1)丙烯酰胺凝膠上電泳5 小時(shí)。 泳道1,突變型等位基因1154 insTC;泳道2,突變型等位基因 G330X;泳道3,突變型等位基因DF311;泳道4,突變型等位 基因R334W;泳道5,野生型等位基因。感謝L Silverman, Divison of Molecular Pathology, University of North Carolina School of Medicine 提供樣品。
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