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河南歐諾生物科技有限公司


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豬偽狂犬病病毒gB抗體檢測(cè)試劑盒

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參   考   價(jià): 666

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地鄭州市

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更新時(shí)間:2025-04-03 14:49:30瀏覽次數(shù):35次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
是否進(jìn)口 型號(hào) ON-AN02

本試劑盒用于檢測(cè)豬血清樣本中豬偽狂犬病病毒gB抗體。

詳細(xì)介紹

豬偽狂犬病病毒gB抗體試劑盒(酶聯(lián)免疫法)說(shuō)明書

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:豬偽狂犬病病毒gB抗體ELISA檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

英文名稱:ELISA  Kit For Swine Pseudorabies Virus gB Antibodies

【規(guī)格】

96 T×2

【預(yù)期用途】

用于檢測(cè)豬血清樣本中豬偽狂犬病病毒gB抗體。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒應(yīng)用固相酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (ELISA )原理,由包被有豬偽狂犬gB VP1結(jié)構(gòu)蛋白的微孔反應(yīng)板、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗豬IgG及其它試劑配套組成。其反應(yīng)機(jī)理為包被抗原與樣本中的PRV-gB-VP1-Ab結(jié)合,再與酶標(biāo)抗豬IgG抗體形成包被抗原+PRV-gB-VP1-Ab+酶標(biāo)抗豬IgG抗體"復(fù)合物,加入顯色劑,通過(guò)酶催化反應(yīng)顯色。顯色深淺與PRV-gB-VP1-Ab的量成正比,當(dāng)樣本反應(yīng)顯色后,經(jīng)酶標(biāo)儀檢測(cè)所得結(jié)果超過(guò)設(shè)定的臨界值時(shí)結(jié)果判為陽(yáng)性,即表明免疫產(chǎn)生了抗體或有自然感染存在。

 

【主要成份】

1

抗原包被板

96 T×2

2

酶標(biāo)記物

22 ml

3

樣本-稀釋液

50 ml

4

陰性對(duì)照血清

1.5 ml

5

陽(yáng)性對(duì)照血清

1.5 ml

6

顯色劑

12 ml×2

7

終止液

12 ml

8

10×濃縮洗滌液

50 ml

9

蓋板膜

2

10

說(shuō)明書

1

【自備器材】

1酶標(biāo)儀(雙波長(zhǎng)450/630 nm濾光片)

2微量移液器(單道10-100 μl、0.5-10 μl、多道30-300 μl

3水浴箱或恒溫箱

4微量振蕩器

5.一次性槍頭(10 μl200 μl

6去離子水

【樣本要求】

1本試劑檢測(cè)的樣本為豬血清,樣本應(yīng)無(wú)菌采集,2 ℃8 ℃貯存應(yīng)不超過(guò)一周,長(zhǎng)期應(yīng)在-20 ℃以下保存。

2避免使用嚴(yán)重溶血、有沉淀物、含懸浮纖維蛋白及污染長(zhǎng)菌的血清樣本。

 

【實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備】

1.試劑盒組分回溫平衡: 試劑盒組分在實(shí)驗(yàn)前,先取出置室溫30 min。酶標(biāo)板應(yīng)在室溫中平衡至潮氣干盡后方可拆開(kāi)。

2樣本稀釋:用試劑盒提供的樣本-稀釋液將樣本作40倍稀釋 (例:將5 μl樣本加至195 μl樣本-稀釋液中)。

3配制洗滌液:將試劑盒所提供濃縮洗滌液直接用去離子水稀釋10倍(例:將10 ml洗滌液加入90 ml去離子水中)。若10倍濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶,屬正?,F(xiàn)象,放置37 ℃至溶解后即可。

【檢驗(yàn)方法】

1. 加樣:根據(jù)樣本數(shù)量,取所需板條,檢測(cè)時(shí),設(shè)陰、陽(yáng)性對(duì)照各2孔,分別加入不用稀釋的陰、陽(yáng)性對(duì)照血清100 μl于相應(yīng)孔中(可不設(shè)空白對(duì)照)。其余為樣本孔,每孔加100 μl用樣本-稀釋液稀釋好的樣本。

2. 溫育:加樣后,蓋上蓋板膜,置37 ℃溫育30 min。

3. 洗板:甩去孔內(nèi)液體,用洗滌液注滿反應(yīng)板孔,靜置10 s,直接甩出,洗滌3次,最-后一次洗滌后吸干板內(nèi)液體。

4. 加酶:每孔加酶標(biāo)記物100 μl。

5. 溫育:加好酶標(biāo)記物的反應(yīng)板蓋好蓋板膜,置37 ℃溫育30 min

6. 洗板:同步驟3。

7. 顯色:每孔加顯色劑100 μl,振蕩混勻,37℃避光反應(yīng)10min

8. 終止:每孔加終止液50 μl,振蕩10 s,充分混勻,終止后即讀數(shù)。

9. 讀數(shù):以450 nm/630 nm雙波長(zhǎng)檢測(cè),讀取各孔吸光度值(OD值)。

【結(jié)果判定】

在酶標(biāo)儀上測(cè)各孔的OD450/630值。試驗(yàn)成立的條件是陽(yáng)性對(duì)照孔的平均OD0.60,陰性對(duì)照孔的平均OD值<0.40。

樣品中抗體存在與否,或樣本中抗體的相對(duì)水平的高低由S/P值決定,S/P值計(jì)算時(shí)按以下方式處理:

  S/P=(樣本OD450/630NCx())/PCx()-NCx()),其中NCx()表示陰性對(duì)照孔平均OD450/630值(0.05以下的數(shù)值按0.05計(jì)算),PCx()表示陽(yáng)性對(duì)照孔平均OD450/630值;

當(dāng)樣本的S/P0. 20時(shí)判為陽(yáng)性;樣品S/P值<0.20時(shí)判為陰性;

【注意事項(xiàng)】

1. 請(qǐng)?jiān)谑褂迷噭┖兄?,仔?xì)閱讀說(shuō)明書。

2. 請(qǐng)不要使用過(guò)期的試劑盒組分,不要將不同批次的組分混合使用。

3. 本試劑盒應(yīng)按含有傳染性材料對(duì)待,試驗(yàn)廢棄物應(yīng)經(jīng)121 ℃高壓蒸汽滅菌30 min,或用5.0 g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30 min后廢棄。

4. 未用完的微孔板須放回有干燥劑的鋁箔袋并密封2 ℃-8 ℃保存。未用完的液體試劑應(yīng)蓋好瓶蓋,與其它配套組份放入試劑盒中于2 ℃-8 ℃避光保存。

5. 應(yīng)用微量移液器加入樣本及試劑,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。

6. 加洗滌液時(shí)應(yīng)做到滿而不溢,防止孔口有游離酶不能洗凈或各孔間的交叉污染。

7. 終止液有腐蝕性,若濺到皮膚或衣物上應(yīng)立即用大量清水沖洗干凈。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

2 ℃8 ℃避光保存,防止冷凍,有效期12個(gè)月。

【生產(chǎn)日期及批號(hào)】

詳見(jiàn)外包裝盒


關(guān)鍵詞:干燥劑

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