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    顆粒物過濾效率測試儀又稱顆粒過濾性能檢測儀、顆粒物過濾效率檢測儀、熔噴布過濾性能測試儀等，顆粒物過濾性能是醫(yī)用respirator質(zhì)量是否合格的關(guān)鍵指標(biāo)，醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對respirator的顆粒物過濾性能均有明確的檢測方法，下面就對醫(yī)用respirator顆粒物過濾性進(jìn)行詳細(xì)的介紹：

    醫(yī)用respirator的檢測現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)：YY0469-2011顆粒物防護(hù)、GB19083-2010、GB32610等，醫(yī)用外科respirator標(biāo)準(zhǔn)要求顆粒物過濾效率達(dá)到30%以上即為合格，隨著熔噴布行業(yè)的發(fā)展，現(xiàn)在respirator的顆粒過濾性能基本都能達(dá)到90%以上。其中YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)中明確測試過程:

    應(yīng)使用在相對濕度為(30土10)%，溫度為(25士5)C的環(huán)境中的氯化鈉氣溶膠或類似的固體氣溶膠[顆粒粒數(shù)中值直徑(CMD)]:(0.075士0.020);顆粒分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差:≤1.86;濃度:≤200mg/m3進(jìn)行試驗?？諝饬髁吭O(shè)定為(30士2)L/min,氣流通過的截面積為100cm'。

    注:顆粒粒數(shù)中值直徑(CMD)相當(dāng)于空氣動力學(xué)質(zhì)量中值直徑(MMAD)(0.24士0.06)m。即為0.3μm顆粒。

    濟(jì)南米萊儀器有限公司為專業(yè)的醫(yī)療器械行業(yè)檢測設(shè)備生產(chǎn)廠家，具有醫(yī)用respirator檢測設(shè)備的生產(chǎn)資質(zhì)和成熟的生產(chǎn)經(jīng)驗，米萊儀器生產(chǎn)的ML_F003顆粒物過濾效率測試儀*依據(jù)以上標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，設(shè)備由NaCL或油類介質(zhì)發(fā)生器、空氣流量計、靜電中和裝置、激光粒子濃度測試裝置、密封箱等組成，顆粒物過濾性能設(shè)備采用大液晶觸摸屏操作，氣動夾持，并配有微型打印機，可直接輸出實驗報告，另外采用超高精度激光粒子傳感器對氣溶膠濃度進(jìn)行測量，還配有鹽性顆粒物氣溶膠發(fā)生器、油性氣溶膠發(fā)生器，可同時測試顆粒物過濾效率及氣流阻力結(jié)果，結(jié)構(gòu)組成包括液晶觸摸屏、激光粒子器、流量檢測裝置、氣溶發(fā)生裝置、靜電荷中和裝置等，設(shè)備測試精度高，數(shù)據(jù)穩(wěn)定，是醫(yī)用respirator質(zhì)量控制的*檢測儀器。