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活性炭吸附劑與的作用機(jī)理

　　目前,的脫除主要采用多元胺類(lèi)浸漬活性炭吸附劑。有關(guān)浸漬活性炭吸附劑與的作用機(jī)理目前仍有分歧。本文采用現(xiàn)代儀器表征方法結(jié)合物理與化學(xué)分析手段,研究不同狀態(tài)下浸漬活性炭吸附劑的結(jié)構(gòu)以及穿透后產(chǎn)物的存在狀態(tài),并進(jìn)行譜學(xué)表征分析和定量分析。

　　一、活性炭吸附劑與的作用機(jī)理研究?jī)?nèi)容

　　1.吸附劑制備與方法
　　活性炭吸附劑制備采用浸漬法，將一定量分析純六次甲基四胺溶于適量去離子水配成溶液,以活性炭為載體等量浸漬過(guò)夜，110℃烘干。吸附劑的性能評(píng)價(jià)在常壓固定床上進(jìn)行，原粒度裝樣量為33mL，以出口氣體中含量>0.1 x10^-6為穿透點(diǎn)，出口含量Cx、與進(jìn)口含量C0。物質(zhì)的量濃度之比≥95%為飽和穿透點(diǎn)。條件:床層高徑比1.5~1.7,吸附劑粒度(8~12)顆，反應(yīng)溫度為室溫100℃，空速(500~3 000) h^-1 ，原料氣組成配有CH3l的N2或H2。進(jìn)口和出口含量采用光度法測(cè)定。

　　2.吸附劑的譜學(xué)表征
　　NRD在X射線衍射儀上進(jìn)行。固體樣品NMR研究在固態(tài)核磁共振波譜儀上進(jìn)行?；瘜W(xué)位移標(biāo)定以四甲基砫烷為外標(biāo)參照物。用重水萃取固體樣品粉末,過(guò)濾,測(cè)濾液。

　　二、活性炭吸附劑與的作用機(jī)理研究結(jié)果與討論

　　采用X射線衍射儀對(duì)活性炭載體SOl、新樣品SO2、穿透樣品SO3、飽和穿透樣品SO4以及活性組分(六次甲基四胺)SO5進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析,結(jié)果見(jiàn)圖1。